Međunarodna upozorenja na "lijekove" (psihijatrijske droge) koji se koriste u psihijatriji od 2004. godine

Međunarodna upozorenja na "lijekove" (psihijatrijske droge) koji se koriste u psihijatriji od 2004. godine

2004. međunarodna upozorenja na psihijatrijske droge

2. februar: Član američke uprave za hranu i lijekove - FDA ("Food and Drug Administration"), Dr. Andrew D. Mosholder, svjedočio je ispred psihofarmakološkog savjetodavnog Odbora u Ministarstvu za sigurnost od zloupotrebe "lijekova" (psihijatrijskih droga) za izučavanje slučajeva samoubistava, upozoravajući da su djeca kojima su prepisani noviji antidepresivi pod rizikom od samoubistva.

22. mart: FDA (američka uprava za hranu i lijekove) je upozorila da antidepresivi poput Prozac-a (Fluoxetin), koji se nazivaju SSRI („Selective Serotonin Reuptake Inhibitors“ – inhibitori serotonina), mogu izazvati anksioznost, uznemirenost, panične napade, nesanicu, razdražljivost, agresivnost, impulsivnost, akatiziju (jake nemire), hipomaniju (abnormalnu uzbuđenost) i maniju (psihozu okarakterisanu uzvišenim osjećanjima, obmanama ili preokupljenošću važnim položajem u društvu).

Juni: Australijska administracija terapeutskih dobara objavila je izvještaj o negativnim reakcijama na "lijekove" (psihijatrijske droge), saopštavajući da najnoviji "lijekovi" (psihijatrijske droge) za "duševne poremećaje" mogu povećati rizik od dijabetesa.

Juni: FDA (američka uprava za hranu i lijekove) je naredila da stimulans Adderal mora uključivati upozorenje o iznenadnoj kardiovaskularnoj smrti, pogotovo kod djece sa srčanim oboljenjima.

20. avgust: Kolumbijski Univerzitet, posmatrajući djecu koja su bila podložna lijekovima koji podižu nivo serotonina, kao što su Zoloft (Sertalin), Celexa (Citalopram), Effexor (Venlataxin XR), Wellbutrin (Bupropion), Paxil (Paroxetin) i Prozac (Fluoxetin), utvrdio je da mladi ljudi koji ih koriste mogu doživjeti samoubilačke misli ili djela.

21. septembar: Prateći reportažu BBC-a o antidepresivima koji uzrokuju agresivnost i poriv za ubijanjem, britanski Odbor za nadzor nad lijekovima („The British Healthcare Products Regulatory Authority“), predložio je uvođenje regulativa prema kojima djeci ne bi trebalo davati većinu SSRI-a ("Selective Serotonin Reuptake Inhibitors" – inhibitori serotonina) jer su klinička istraživanja pokazala povećanu stopu negativnih ishoda uključujući ubistva.

15. oktobar: FDA (američka uprava za hranu i lijekove) je zahtijevala uvođenje upozorenja na neželjena dejstva antidepresive, tj. da mogu izazvati samoubilačke misli i djela ukoliko ih koriste lica mlađa od 18 godina.

21. oktobar: Novozelandski Odbor za neželjena dejstva lijekova ("The New Zealand Medicines Adverse Reactions Committee"), preporučio je da se stari i novi antidepresivi ne primjenjuju kod pacijenata mlađih od 18 godina zbog potencijalnog rizika od samoubistva.

Decembar: Australijska Administracija terapeutskih dobara tvrdi da djecu i adolescente kojima su prepisani SSRI antidepresivi ("Selective Serotonin Reuptake Inhibitors" – inhibitori serotonina) treba pažljivo nadgledati zbog pojave samoubilačkih misli. U skorašnjem istraživanju koje uključuje Prozac (Fluoxetin), tvrde da postoji porast neželjenih dejstava (samoubilačkih djela i misli, samopovređivanja, agresivnosti, nasilja).

9. decembar: Evropski medicinski Odbor za upotrebu medicinskih produkata kod ljudi, potvrdio je da treba promijeniti informacije o antidepresivima kako bi se upozorilo na rizik od povezanosti pojave samoubistava kod djece i adolescenata sa prekidom uzimanja terapije.

17. decembar: FDA (američka uprava za hranu i lijekove) je zahtijevala da pakovanje lijekova za liječenje "poremećaja" pomanjkanja pažnje i hiperaktivnosti – ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder), kao što je Straterra (Atomexetin), sadrži novo upozorenje: "Ozbiljno oboljenje jetre može napredovati do propadanja jetre, rezultirajući smrću ili potrebom za transplantacijom jetre kod malog broja pacijenata".

2005. međunarodna upozorenja na psihijatrijske droge

9. februar: Zdravlje Kanada, kanadska verzija FDA-a (američke uprave za hranu i lijekove), zabranila je marketing za Adderall XR ("uzet jednom dnevno produžava opuštenost") usljed prijava 20 iznenadnih neobjašnjenih smrtnih slučajeva, od čega je 14 slučajeva kod djece i 12 srčanih udara, od čega su 2 kod djece, koji su se desili kod pacijenata koji su uzimali Adderall ili Adderall XR.

18. februar: Istraživanje objavljeno u britanskom medicinskom časopisu "British Medical Journal", pokazalo je da su odrasli koji koriste SSRI antidepresive ("Selective Serotonin Reuptake Inhibitors" – inhibitori serotonina) pod duplo većim rizikom od samoubistva u odnosu na pacijente "liječene" placebo efektom.

April: Britanski Odbor opšteg zdravlja dao je zastrašujući izvještaj da su SSRI antidepresivi ("Selective Serotonin Reuptake Inhibitors" – inhibitori serotonina) nasumično prepisani u mnogo slučajeva i da su farmaceutske kompanije napravile listu „lijekova“ (psihijatrijskih droga) za nekažnjivo liječenje nesreće koja je dio spektra čovjekovih iskustava, a ne medicinskog stanja.

11. april: FDA (američka uprava za hranu i lijekove) je upozorio da "lijekovi" (psihijatrijske droge) za duševne "poremećaje" kod starijih lica mogu povećati rizik od smrti.

21. april: Nacionalna nevladina organizacija "Partnership for a Drug-Free America" (Partnerstvo za Ameriku bez lijekova), objavila je svoje zaključke istraživanja koji pokazuju da je 10% tinejdžera (2.3 miliona) zloupotrijebilo stimulanse Ritalin (metilfenidat hlorid, psihijatrijska droga za djecu i odrasle) i Adderall.

25. april: Evropski medicinski Odbor za upotrebu medicinskih produkata kod ljudi potvrdio je da svi noviji antidepresivi mogu povećati samoubilačko i agresivno ponašanje kod mladih ljudi.

28. juni: FDA (američka uprava za hranu i lijekove) je izjavila svoju namjeru da napravi izmjene na etiketama lijekova kao što su Concerta (metilfenidat, psihijatrijska droga) i drugi produkti Ritalina (metilfenidat hidroklorid, psihijatrijska droga za djecu i odrasle), odnosno da se uključe neželjeni efekti: „vizuelne halucinacije, samoubilačke misli, poremećaji u ponašanju, kao i agresivno i nasilno ponašanje.“

30. juni: FDA (američka uprava za hranu i lijekove) je upozorila da najnoviji antidepresiv Cymbalta (duloxetin hidrohlorid, psihijatrijska droga) može izazvati samoubilačke misli ili djela kod djece koja ga koriste.

30. jun: FDA (američka uprava za hranu i lijekove) je takođe upozorila na mogućnost povećanja rizika od samoubistva kod odraslih koji koriste antidepresive, proširavajući svoje ranije upozorenje vezano za djecu i adolescente koji uzimaju "lijekove" (psihijatrijske droge).

1. jul: FDA-ov list (list američke uprave za hranu i lijekove) "Talk Paper", objavio je da FDA zahtijeva od proizvođača antidepresiva da na osnovu praktičnog iskustva upozore na moguću pojavu samoubilačkog ponašanja kod odraslih koji uzimaju „lijekove“ (psihijatrijske droge).

7. jul: Nacionalni Centar za ovisnost i zloupotrebu lijekova na kolumbijskom Univerzitetu izdao je članak pod imenom "Under the Counter: The Diversion and Abuse of Controlled Prescription Drugs in the U.S.", koji otkriva da je 15 miliona Amerikanaca ovisno od lijekova protiv bolova i psihijatrijskih „lijekova“ (droga) kao što je Xanax (alprazolam, psihijatrijska droga za smirenje) i stimulanasa Ritalin (metilfenidat hlorid, psihijatrijska droga za djecu i odrasle) i Adderall. Od 1992. do 2003. godine, broj djece starosne dobi od 12 do 17 godina koja zloupotrebljavaju ove psihijatrijske droge, porastao je za 212%. Tinejdžeri koji su uzimali psihijatrijske droge bili su pod 12 puta većim rizikom da uzimu heroin, 15 puta većim rizikom da uzmu Ectasy i 21 put većim rizikom da uzmu kokain u odnosu na tinejdžere koji nisu koristili ove "lijekove" (psihijatrijske droge).

16. jul: Britanski medicinski list "The British Medical Journal", objavio je izučavanje docenta psihijatrije - Joanna Moncrieff sa londonskog Univerziteta, pod nazivom "Efikasnost antidepresiva kod odraslih". Ona je otkrila da antidepresivi nisu ništa učinkovitiji od placebo efekta (lažne tablete) i da ne ublažavaju depresiju. U intervjuu za medije Dr. Moncrieff je izjavila: "Najvažnija činjenica je da zaista nemamo nikakav pouzdan dokaz da ovi lijekovi pomažu".

Avgust: Australijski Odbor za terapeutska dobra pronašao je vezu između antidepresiva i samoubistva, akatizije (jakih nemira), uznemirenosti, nervoze i anksioznosti kod odraslih. Takođe je utvrdio da se slični simptomi mogu pojaviti i pri odvikavanju od psihijatrijskih droga.

19. avgust: Evropski medicinski Odbor za upotrebu medicinskih produkata kod ljudi dao je najozbiljnije upozorenje na upotrebu antidepresiva kod djece, tvrdeći da ovi "lijekovi" (psihijatrijske droge) uzrokuju pokušaje samoubistva i samoubilačke misli, agresivnost, uznemirenost, promjenu ponašanja i ljutnju.

22. avgust: Norveška istraživanja pokazala su da su pacijenti koji koriste antidepresive pod 7 puta većim rizikom da izvrše samoubistvo u odnosu na one koji koriste placebo.

7. septembar: Australijski Odbor za terapeutska dobra upozorio je da antidepresivi uzeti u trudnoći mogu izazvati povratne efekte koji mogu biti ozbiljni ili čak ugroziti život.

13. septembar: Oregonski Univerzitet za zdravlje i nauku, praktični Centar baziran na dokazima, objavio je pronalaske u svojoj reviji od 2.287 studija – praktično sve studije ikada sprovedene na ADHD lijekovima (psihijatrijskim drogama za "liječenje" poremećaja pomanjkanja pažnje i hiperaktivnosti ili hiperkinetičkog sindroma) – i otkrio da ne postoje nikakvi pokazatelji djelotvornosti ovih droga i da postoji nedostatak dokaza da one mogu izazvati "akademski učinak, društveni napredak, itd." Zatim, "Nismo pronašli dokaze za dugoročnu bezbjednost djece i adolescenata od droga korišćenih za liječenje ADHD-a (ADD-a ili poremećaja pomanjkanja pažnje i hiperaktivnosti, poznatog još kao hiperkinetički sindrom)."

22. septembar: Dr. Jeffrey Lieberman sa kolumbijskog Univerziteta i drugi istraživači objavili su istraživanje finansirano od strane vlade u listu "The New England Journal of Medicine" o djelotvornosti određenih "lijekova" za liječenje "duševnih poremećaja", upoređujući stariju sa novijom generacijom "lijekova" protiv "duševnih poremećaja". Daleko od toga da je dokazana djelotvornost ovih "lijekova", od 1493 pacijenata koliko ih je učestvovalo u istraživanju, 74% ih je prekinulo uzimati ove "lijekove" prije završetka tretmana zbog nedjelotvornosti, nepodnošljivih neželjenih dejstava ili iz nekih drugih razloga. Nakon 18 mjeseci uzimanja Zyprexa-e (Olanzapin, psihijatrijska droga), 64% pacijenata je ga prestalo uzimati, najčešće zbog toga što je izazivao pospanost, povećanje tjelesne težine ili neurološke probleme kao što su ukočenost i drhtavica.

26. septembar: "The Italian Gazette" (zvanična novinska agencija italijanske vlade) objavila je odluku italijanske agencije za lijekove "Agenzia Italiana del Farmaco" koja se podudara sa FDA (američkom upravom za hranu i lijekove) naređujući da se uvedu etikete za starije (triciklične) antidepresive na kojima treba pisati da se ne preporučuju osobama mlađim od 18 godina. Oni su takođe ustanovili da ovi "lijekovi" (psihijatrijske droge) mogu izazvati srčani udar kod svih starosnih skupina ljudi.

27. septembar: FDA (američka uprava za hranu i lijekove) je upozorila da Paxil (Paroxetin, psihijatrijska droga) i drugi antidepresivi uzeti u prvom tromesječju trudnoće mogu povećati rizik od ozbiljnih poremećaja kod ploda, uključujući srčane mane kod novorođenčadi.

28. septembar: Institut za zdravlje britanskog nacionalnog zdravstvenog centra izdao je kliničku direktivu za "liječenje" depresije kod djece i mladih ljudi. Savjetovao je da svi antidepresivi imaju značajan rizik kada se daju djeci i mladim ljudima i da bi im umjesto antidepresiva trebalo davati savjete o koristi od redovnih vježbi, higijeni spavanja, ishrani i o koristi od uravnotežene dijete.

29. septembar: FDA (američka uprava za hranu i lijekove) je upozorila "Eli Lilly & Co." da na etiketu Stratterra-e (Atomexetrin-a, psihijatrijske droge) doda naglašeno upozorenje da je kod djece i adolescenata koji uzimaju ovaj "lijek" (psihijatrijsku drogu) povećan rizik od samoubistva.

29. septembar: Uprava Ujedinjenog Kraljevstva za regulisanje lijekova i proizvoda za zdravstvenu njegu, objavila je u štampi da je započeto objelodanjivanje rizika od uzimanja Strattera-e (Atomexetrin-a, psihijatrijske droge) pod upravom FDA (američke uprave za hranu i lijekove).

Oktobar: Prodaja i reklamiranje stimulansa Cylert-e (Pemolin-a, psihijatrijske droge) je zaustavljena u Americi zbog rizika od oštećenja jetre koje može završiti smrću.

17. oktobar: FDA (američka uprava za hranu i lijekove) je naredila farmaceutskoj kompaniji "Eli Lilly & Co." da na ambalažu antidepresiva Cymbalta-e (Duoxetin hidrohlorida, psihijatrijske droge) doda upozorenje da može izazvati oštećenje jetre.

19. oktobar: Studije objavljene u listu "The Journal of the American Medical Association" donijele su zaključak da netipični (noviji) lijekovi za liječenje "mentalnih poremećaja" mogu povećati rizik od smrti kod starijih ljudi.

24. oktobar: FDA (američka uprava za hranu i lijekove) povukla je Cylert (Pemolin, psihijatrijsku drogu) sa tržišta zbog njegovog "velikog rizika od trovanja jetre" i propadanja jetre.

Novembar: FDA (američka uprava za hranu i lijekove) je dozvolila ažuriranje etikete za antidepresiv Effexor XR (Venlataxin XR, psihijatrijska droga) na kojoj je stajalo da može izazvati poriv za ubistvom.

1. decembar: Istraživanja su pokazala da je 18% od gotovo 23000 starijih pacijenata koji su uzimali starije antidepresive umrlo u toku prvih šest mjeseci uzimanja tih antidepresiva.

8. decembar: FDA (američka uprava za hranu i lijekove) je upozorila da ukoliko trudnica u prvom tromesječju trudnoće uzima Paxil (Paroxetin, psihijatrijsku drogu) kod novorođenčeta se mogu javiti poremećaji, uključujući srčane mane.

2006. međunarodna upozorenja na psihijatrijske droge

5. januar: FDA (američka uprava za hranu i lijekove) je izjavila da je primila prijave iznenadnih smrtnih slučajeva, moždanih i srčanih udara i hipertenzije (povišenog krvnog pritiska) čije su žrtve i djeca i odrasli koji su koristili lijekove za liječenje ADHD-a (poremećaja pomanjkanja pažnje i hiperaktivnosti ili poznat još kao hiperkinetički sindrom). FDA (američka uprava za hranu i lijekove) je tražila od njihovog savjetovališta za rizike i sigurnost od lijekova da proračunaju moguće rizike na kardiovaskularni sistem (srce i krvne sudove).

4. februar: Izučavanje teksaškog univerziteta objavljeno u "Pediatric Neurology" govori o kardiovaskularnim problemima kod ljudi koji uzimaju stimulanse.

5. februar: Analize materijala Svjetske zdravstvene Organizacije pokazale su da novorođenčad čije su majke uzimale antidepresive u toku trudnoće mogu patiti od efekata odvikavanja.

6. februar: Izučavanje objavljeno u "Archives of Pediatrics and Adolesnent Medicine" potvrdilo je da gotovo trećina novorođenčadi čije su majke u toku trudnoće uzimale antidepresive SSRI (inhibitore serotonina) doživjela simptome odvikavanja koji uključuju jako plakanje, drhtavice i poremećen san.

9. februar: Savjetovalište FDA (američke uprave za hranu i lijekove) za bezbijednost i rizike od lijekova, zalagalo se da uz stimulanse uključujući Ritalin (Metilfenidat hlorid, psihijatrijska droga za djecu i odrasle), Adderall i Concerta-u (Metilfenidat, psihijatrijsku drogu) bude izdata najozbiljnija crna lista upozorenja da mogu izazvati srčani i moždani udar i iznenadnu smrt.

11. februar: Australijska Uprava za terapeutska dobra izjavila je da će razmotriti prijedlog uprave za savjetovanje FDA (američke uprave za hranu i lijekove) za snažnija upozorenja protiv stimulanasa.

20. februar: Britanske vlasti upozorile su da se Straterra (Atomexetrine), lijek protiv ADHD-a (ADD-a ili poremećaja pomanjkanja pažnje i hiperaktivnosti ili poznat još kao hiperkinetički sindrom), dovodi u vezu sa nasilnim ponašanjem i mogućim usporenim radom srca.

25. februar: Studija časopisa "Drug and Alcohol Dependence" objavljeno u časopisu "The Washington Post" objelodanila je da prema procjenama sedam miliona Amerikanaca zloupotrijebilo stimulativne "lijekove" (psihijatrijske droge) i da je znatan broj tinejdžera i adolescenata sada pokazuje znake ovisnosti.

10. mart: Zdravlje Kanada izdalo je upozorenje da su novorođenčad čije su majke u toku trudnoće uzimale SSRI (inhibitore serotonina) i druge novije antidepresive, sada pod rizikom od razvijanja rijetkog poremećaja pluća i srca.

22-23. mart: Dva savjetnika FDA (američke uprave za hranu i lijekove) istraživali su rizik od stimulanasa i još jednog novog "lijeka" (psihijatrijske droge) koji se zove Sparlon (Cephalon, psihijatrijska droga). Od januara 2000. i 30.juna 2005. godine, FDA (američka uprava za hranu i lijekove) je primila gotovo 1000 izvještaja od djece koja su doživjela psihoze ili maniju u toku uzimanja "lijekova" (psihijatrijskih droga). Komisija je predložila ozbiljnija upozorenja protiv stimulanasa, naglašavajući ih na letcima pod nazivom "Med Guides" koje doktori moraju dati pacijentima uz svaki recept. Drugi odbor je preporučio da se zabrani Sparlon, čiji bi proizvođač Cephalon, prema procjeni, izgubio 100 000 dolara od prodaje lijekova.

28. mart: Australijski odbor za terapeutska dobra je objavio pregled izvještaja o 400 neželjenih dejstava stimulanasa na djecu koja ih uzimaju. CCHR (Građanska komisija za ljudska prava i istragu nedjela psihijatrije) je podnijela zahtijeve za slobodom i informacijama od TGA ("Therapautic Goods Administration" – uprave za terapeutska dobra) da bi dobila izvještaje i objavila ih u internacionalnim medijima.

1. maj: Studije američkog časopisa "American Journal of Psychiatry" otkrile su da stariji ljudi kojima su prepisani antidepresivi kao što su Prozac (Fluoxetin), Paxil (Paroxetin) i Zoloft (Sertalin) su pod skoro pet puta većim rizikom da počine samoubistvo u toku prvog mjeseca njihove upotrebe u odnosu na one kojima su prepisani drugi antidepresivi.

3. maj: U izvještajima FDA (američke uprave za hranu i lijekove) o neželjenim dejstvima lijekova, povezano je 45 slučajeva smrti kod djece sa upotrebom novih "lijekova" (psihijatrijskih droga) za "liječenje mentalnih poremećaja". Takođe je bilo preko 1300 izvještaja o drugim mogućim ugrožavajućim neželjenim reakcijama kao što su grčevi i smanjenje broja bijelih krvnih zrnaca.

12. maj: "GlaxoSmithKline", proizvođač Paxil-a (Paroxetin-a, psihijatrijske droge), poslao je pismo upozorenja doktorima da ovaj antidepresiv može povećati rizik od samoubistva kod odraslih. Ovo je bilo prvo upozorenje ove vrste od strane proizvođača.

19. juli: FDA (američka uprava za hranu i lijekove) je izjavila da pakovanje antidepresiva treba da sadrži upozorenja da mogu prouzrokovati smrtno stanje pluća kod novorođenčadi čije su majke u trudnoći uzimale SSRI-antidepresive (inhibitore serotonina). Takođe osobe koje pate od migrena trebaju biti upozorene da kombinovanje lijekova protiv migrene sa SSRI-antidepresivima (inhibitorima serotonina) može rezultirati stanjem koje je prijetnja za život, a koje se naziva "serotonin sindrom".

Avgust: U avgustu je list "Archives of General Psychiatry" objavio izučavanje terapije antidepresivima i samoubistava kod teško depresivne djece i odraslih od strane Doktora Medicine za javno zdravlje Mark-a Olfson-a; Steven C. Marcus, PhD; Doktora Medicine David-a Shaffer-a. Izučavanje je pokazalo da su djeca koja uzimaju antidepresive pod 1.52 puta većim rizikom da pokušaju samoubistvo i 15 puta je vjerovatnije da će uspjeti u tom pokušaju, u odnosu na djecu koja nisu koristila psihijatrijske droge.

Septembar: U časopisu "Public Library of Science Medicine" objavljeno je izučavanje psihijatra David-a Healy-a i njegovog tima istraživača. Izučavanje je pokazalo da psihijatrijska droga Paxil (paroxetin) povećava rizik od ozbiljnog nasilja kod malog procenta ljudi. Istraživači su posmatrali podatke kliničkih testova proizvođača "GlaxoSmithKline" i uočili veću stopu odbojnog ponašanja (0.38 – 0.66%) kod pacijenata koji su uzimali Paxil nego kod pacijenata koji su uzimali druge antidepresive.

Oktobar: U časopisu "Behavioral Neuroscience" objavljeno je izučavanje pod nazivom "Razne reakcije na fluoxetin u toku puberteta", koje je podrazumijevalo ubrizgavanje različitih doza fluoxetina (Prozac-a) adolescentnim i odraslim hrčcima i otkriveno je da čak i pri malim dozama 40% će ih više postati agresivno u odnosu na one kojima je dat placebo.

Oktobar: Časopis "Pharmacotherapy" je objavio istraživanje o nezakonitoj upotrebi stimulanasa među studentima pod nazivom: "Illicit Use of Specific Prescription Stimulants Among College Students: Prevalence, Motives, and Routes of Administration". Istraživači na sjeveroistočnom Univerzitetu vođeni profesorom farmacije Christian-om Teter-om, otkrili su da je 8.3% studenata zloupotrijebilo prepisane stimulanse nekad u toku života, a 5.9% u toku prošle godine. Skoro 40% studenata koji su zloupotrijebili prepisane stimulanse izjavilo je da su šmrkali prepisane stimulanse. Oko tri četvrtine studenata koji su zloupotrijebili stimulanse u toku prošle godine, zloupotrijebilo je Adderall a ostali Ritalin (metilfenidat hlorid, psihijatrijska droga za djecu i odrasle) ili neki drugi stimulans iz iste grupe. U časopisu koji izlazi na website-u "Newswise", profesor Teter je izjavio da jedna mogućnost poraznog preovlađivanja nezakonite upotrebe Adderall-a može biti činjenica da je to najčešće prepisivana marka stimulansa u Americi. Priče iz ovog članka pojavljuju se u nekoliko novinskih izvora, uključujući telegram "United Press International".

12. oktobar: Medicinski časopis "The New England Journal of Medicine", objavio je istraživanje o djelotvornosti netipičnih "lijekova" (psihijatrijskih droga) kod pacijenata sa Alzheimer-ovom bolesti (poremećajem u pamćenju koji se vremenom pogoršava). Ovo istraživanje je pokazalo da "lijekovi" (psihijatrijske droge) protiv "psihičkih oboljenja" koji služe za kontrolisanje "nemira i agresivnosti kod ljudi sa Alzheimer-ovom bolesti nisu ništa djelotvorniji od placebo efekta za većinu pacijenata, a uz to ih stavlja pod rizik od ozbiljnih neželjenih efekata, uključujući zbunjenost, pospanost i simptome kao kod Parkinsonove bolesti (drhtavice, otežano i usporeno kretanje)".

18. oktobar: Australijska uprava za terapeutska dobra (koja je ekvivalentna američkoj upravi za hranu i lijekove – FDA), naredila je proizvođačima "lijekova za liječenje" ADHD-a (ADD-a ili poremećaja pomanjkanja pažnje i hiperaktivnosti, hiperkinetičkog sindroma) kao što su Ritalin (metilfenidat hlorid, psihijatrijska droga za djecu i odrasle), Strattera (atomexetin) i deksamfetamini, da dodaju snažnija upozorenja na pakovanja zbog žalbi da Ritalin uzrokuje glavobolju, mučninu, anoreksiju, pospanost i depresiju; Strattera uzrokuje agresivnost, a deksamfetamini nervozu, tahikardiju (ubrzan rad srca), hipertoniju (povećan tonus mišića), hiperkinezu (grčenje mišića) i nesanicu.

23. oktobar: Dr. Peter Schlegel predstavio je izučavanje na konferenciji američkog društva za reproduktivnu medicinu u New Orleans-u koje je pokazalo da dok su dva čovjeka uzimala antidepresive, broj njihovih spermatozoida dramatično opao skoro na nulu, ali se vraćao u normalu svaki put kada je terapija obustavljena.

25. oktobar: FDA (američka uprava za hranu i lijekove) i "Wyeth", proizvođač antidepresiva Effexor (venlataxin), objavili su da bi doktori trebali ograničiti broj tableta Effexor-a koje prepisuju pacijentima kako bi smanjili rizik od predoziranja. Predoziranje bilo kojim antidepresivom može biti fatalno ali je veći rizik od smrtnog predoziranja od Effexor-a nego drugim SSRI antidepresivima (inhibitorima serotonina).

Novembar: Britanski časopis "British Journal of Psychiatry" objavio je nove analize novih testova antidepresiva koji su trajali od 8 do 12 sedmica i uključivali djecu i adolescente koji su patili od ozbiljne depresije. Istraživači su otkrili da je 5% djece koja su uzimala antidepresive nove generacije bili umiješano u samopovrijeđivanje ili slučajeve samoubistva, u poređenju sa 3% djece koja su uzimala placebo. Dr. Bernadka Dubicka, odsjek za psihijatriju za djecu i adolescente u mančesterskoj dječijoj bolnici, i drugi, obavili su ovo istraživanje.

Novembar: Časopis "Epidemiology", objavio je izučavanje nazvano "Upotreba SSRI-a (inhibitora serotonina) kod majki i rizik od urođenih nakaznosti". Istraživači sa "Aarhus" Univerziteta u Danskoj saznali su da trudnice koje uzimaju novije vrste antidepresiva, kao što je Prozac (fluoxetin, psihijatrijska droga), su pod većim rizikom da njihova novorođenčad imaju urođene mane od majki koje ne uzimaju ove "lijekove" (psihijatrijske droge).

6. novembar: Društvo Ujedinjenog Kraljevstva za regulisanje lijekova i produkata za zdravlje, objavilo je da je ažuriralo informacije za metilfenidat (Ritalin - da "savjetuje o ozbiljnim kardiovaskularnim nus pojavama" i da preporuči da djeca i adolescenti sa poznatim ozbiljnim abnormalnostima u građi srca ne koriste metilfenidat).

27. novembar: FDA (američka uprava za hranu i lijekove) je izdala javni zdravstveni izvještaj koji upozorava da ljudi koji se "liječe" metadonom umiru i doživljavaju po život opasne neželjene efekte zbog predoziranja, uključujući usporeno i plitko disanje i opasne promjene u radu srca koje pacijent ne može osjetiti.

30. novembar: Akušerski odbor američkog fakulteta za akušere i ginekologe izjavio je da trudnice i žene koje planiraju trudnoću trebaju izbjegavati uzimanje antidepresiva Paxil-a (paroksetin, psihijatrijska droga) ako je moguće, zbog rizika od urođenih poremećaja kod novorođenčadi.

13. decembar: FDA (američka uprava za hranu i lijekove) je sprovela istragu o vezi između antidepresiva i samoubistva kod osoba starosne dobi od 18 do 25 godine. Psihofarmakološki odbor FDA (američke uprave za hranu i lijekove) čuo je svjedočenje oko 75 ljudi koji su kritikovali FDA jer je posjedovala informacije o rizicima od samoubistva i nasilja 15 godina a nije odreagovala. Društvo je izglasalo produživanje "crne liste" upozorenja za starosnu dob od 18 do 25 godina.

Prijavite zločine i kršenja ljudskih prava u psihijatriji

Ako znate slučajeve kršenja ljudskih prava u psihijatriji ili kroz pojedinačne psihijatre ili slučajeve silovanja pacijenata od strane psihijatara, slučajeve ubistava i samoubistava, korupciju u psihijatriji, korupciju pravosuđa kroz psihijatriju i bilo koja druga kriminalna djela, kontaktirajte nas i prijavite zločin.


Ime i prezime:


E-mail:


Poruka: